Sistem Belgelendirme

1. Iso 9001 Ve Iso 16949 Arasındaki Farklar Nelerdir? (641)
2. Iso 9001 Kalite Yönetim Sistemi Kurulum Aşamaları Nelerdir? (537)
3. Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi Nasıl Kurulur? (399)
4. Ohsas 18001:2007 Standardı kapsamı Nedir? (378)
5. Iso 16001 Enerji Yönetim Sistemi Standardı Nedir? (357)

ISO 13485, Tıbbi cihaz üretimi, satışı, geliştirmesi veya hizmeti sunan kurumların kaliteli bir hizmet süreci sistemi şartlarını belirleyen bu alandaki dünyanın en kapsamlı standardına denir. Temel amacı arge, tasarım süreci, tıbbi veya ...

Iso 13485 Sisteminde Tehlike Tanımlaması ISO 13485 sisteminde tehlike tanımlaması için, Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemi üretilen veya satılan veya hizmetin verilemsi sırasında cihazla ilgili ortaya çıkabilecek muhtemel tehlikelerin a...

Iso 13485 Standardı kapsamı yani, Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi; Tıbbi veya medikal chazların kaliteli ve sürekli müşteri taleplerini karşılayan ve tıbbi cihazlar sektörünün tüm ihtiyaçlarını karşılayan bir standarttır. Iso 1...

ISO 13485 standardı neleri kapsamaktadır? ► Standard giriş (Prosesler, Diğer standardlara ilişkileri, diğer sistemlerle uyum) ► Iso 13485 Genel Tanımlar ► Iso 13485 Uygulamalar ► Iso 13485 Standardından başka ...

Iso 13485 standardı ve Iso 9001 standardının beraber kullanımı sayesinde firmalar oldukça fayda görmektedir. Bilindiği üzere Iso 13485 standardı, Tıbbi cihazlar için oluşturulmuş özel bir standard iken Iso 9001 hemen her sektöre yönelik ...

ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi, bir kuruluşun çevresine karşı olan eforunun denetlenmesi ve ileriye yönelik adımların bir diğer anlamıyla oluşum sürecinin evrensel bir standarttıdır. ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi standardını alt ...

ISO 14001 faaliyet planı ile açıklanmaka istenen bir nevi Iso 14001 yani çevre yönetim belgelendirmesinin yürütülme şeklidir. bir üretim alanında uygulamalarına devam eden; hava, toprak, su ve doğal kaynalar, bitkiler ve hayvan çeşitli...